Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V για τον κορωνοϊό.
“Η απόφαση της CHMP (η αρμόδια επιτροπή του EMA) να ξεκινήσει την αξιολόγηση βασίζεται σε αποτελέσματα εργαστηριακών και κλινικών μελετών σε ενήλικες. Αυτές οι μελέτες δείχνουν ότι το Sputnik V ενεργοποιεί την παραγωγή αντισωμάτων και ανοσοκυττάρων που στοχεύουν τον SARS-CoV-2 κορωνοϊό και μπορούν να βοηθήσουν στην προστασία από το COVID-19” τονίζεται σε σχετική ανακοίνωση.
Ως προς την αξιολόγηση συμπληρώνεται:”Ο EMA θα αξιολογήσει τη συμμόρφωση του Sputnik V με τα συνήθη πρότυπα της ΕΕ για αποτελεσματικότητα, ασφάλεια και ποιότητα”
EMA has started a rolling review of Sputnik V, a #COVID19vaccine developed by Russia’s Gamaleya National Centre of Epidemiology and Microbiology.
👉 https://t.co/pHVqmSMAuW pic.twitter.com/Bff87qJwOV— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 4, 2021
Σύμφωνα με την ΕΡΤ, η Ρωσία δήλωσε χθες Πέμπτη ότι στην περίπτωση που λάβει έγκριση, θα είναι σε θέση να προμηθεύσει την ΕΕ με εμβόλια για 50 εκατομμύρια Ευρωπαίους.
“Μετά την έγκριση του EMA, θα είμαστε σε θέση να παρέχουμε εμβόλια για 50 εκατομμύρια Ευρωπαίους από τον Ιούνιο του 2021”, δήλωσε ο Kirill Dmitriyev, επικεφαλής του ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων που ανέπτυξε το Sputnik.
Σε συνεργασία με tomanifesto.gr